兔子胰島素ELISA試劑盒

人白三烯C4ELISA試劑盒 Human Leukotriene C4,LT-C4 ELISA kit
人細(xì)胞色素CELISA試劑盒 Human Cytochrome-C,Cyt-C ELISA kit
人脂蛋白脂酶ELISA試劑盒 Human lipoprotein lipase,LPL ELISA kit
人糖原磷酸化酶同工酶IIELISA試劑盒 Human Glycogen phosphorylase II,GP-II ELISA kit
人糖原磷酸化酶同工酶MMELISA試劑盒 Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA kit
人糖原磷酸化酶同工酶BBELISA試劑盒 Human Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA kit
人脂蛋白αELISA試劑盒 Human lipoprotein α,Lp-α ELISA kit
人骨膠原交聯(lián)ELISA試劑盒 Human Crosslaps,Cr ELISA kit
人Ⅰ型前膠原C末端肽ELISA試劑盒 Human cross-linked C-opeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP ELISA kit
人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉ELISA試劑盒 Human deoxypyridinoline,DPD ELISA kit
人吡啶交聯(lián)物ELISA試劑盒 Human pyridinium crosslink/PyriLinks,PY ELISA kit
人骨橋素ELISA試劑盒 Human Osteopontin,OPN ELISA kit
人γ氨基丁酸ELISA試劑盒 Human Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA kit
人P物質(zhì)受體ELISA試劑盒 Human substance P receptor,SP-R ELISA kit
人環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷ELISA試劑盒 Human Cyclic guanosine monophosphate,cGMP ELISA kit
　

兔子胰島素ELISA試劑盒 rabbit Insulin,INS ELISA試劑盒 
 
（三） 抗體的酶標(biāo)記方法及標(biāo)記效果測(cè)定 　　1.標(biāo)記方法 良好的酶結(jié)合物取決于兩個(gè)條件：即高效價(jià)的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對(duì)制備標(biāo)記抗體至關(guān)重要，因?yàn)樘禺愋悦庖叻磻?yīng)隨抗體活性和純度的增加而增強(qiáng)。在酶標(biāo)記過(guò)程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價(jià)高及抗原親和力強(qiáng)的抗體球蛋白，使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性吸附。 　　酶與抗體交聯(lián)，常用戊二醛法和過(guò)碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標(biāo)記抗體的改良過(guò)碘酸鈉法簡(jiǎn)單易行，標(biāo)記效果好，特別適用于實(shí)驗(yàn)室的小批量制備。其標(biāo)記程序?yàn)椋簩?μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過(guò)碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5（g純化抗體的水溶液1ml，混勻并裝透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時(shí)（或過(guò)夜）使之結(jié)合，然后吸出，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小時(shí)，將上述結(jié)合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中，并對(duì)之透析過(guò)夜（4℃），次日離心除去不溶物，即得到酶標(biāo)抗體，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，進(jìn)行測(cè)定后，冷凍干燥或低溫保存。 　　2.酶標(biāo)抗體標(biāo)記效果測(cè)定：測(cè)定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結(jié)合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結(jié)合率。

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