Inhibin α  抑制素α抗原
克隆鼠單抗的可變區(qū)基因，可從基因組文庫中分離，也可用PCR技術(shù)分離。
人抗體恒定區(qū)可根據(jù)需要選擇，不同的恒定區(qū)會帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區(qū)產(chǎn)生不需要的副作用，可通過點(diǎn)突變來修飾調(diào)整其效應(yīng)。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比，免疫原性大大降低，利于在人體內(nèi)應(yīng)用，所以目前已制備出上百種抗各種抗原（包括腫瘤相關(guān)抗原）的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多，但有時它仍可能引發(fā)較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。為了進(jìn)一步降低抗體的鼠源成分，發(fā)展出CDR移植技術(shù)。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi)，所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體，也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架，以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR，將整個可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段，并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段，每組片段分別退火，然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因，插入質(zhì)粒中，進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
DR 序列合成幾種突變引物，用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列，然后表達(dá)出改型抗體。
研究表明，在構(gòu)建改形抗體時，簡單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力，因此在構(gòu)建時還必需包括對影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
【抗體的相關(guān)產(chǎn)品】

RC-1032P Inhibin α  抑制素α抗原
D1110   質(zhì)粒小量提取試劑盒
D1200   凝膠回收試劑盒
D1300   DNA產(chǎn)物純化試劑盒
D1500   植物基因組提取試劑盒
D1600   細(xì)菌基因組提取試劑盒
D1700   動物細(xì)胞/組織基因組提取試劑盒
1207-10/50/100   動物RNAout（快速動物總RNA提取試劑）
3080-10/50   植物RNAout（植物RNA提取試劑）
3071-10/50   血液RNAout（血液總RNA提取試劑）
3073-10/50   病毒RNAout（病毒RNA提取試劑）
RC-1032P Inhibin α  抑制素α抗原
公司同時供應(yīng)其他科研產(chǎn)品：

雌酮 產(chǎn)品名稱 β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）
嘌呤霉素鹽酸鹽/二氫氯化嘌呤毒素/Puromycin dihydrochloride 人參二醇 蛋白胨水（色氨酸肉湯） β葡糖苷酶（β-glucosidase）
多粘菌素B硫酸鹽/硫酸多粘菌素B/多勝菌素乙/Polymyxin B sulfate 人參三醇 山梨醇發(fā)酵管 β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）
人參皂苷Rgl 水楊苷發(fā)酵管 β甘露糖苷酶（β Manase）
人參皂苷Rb1 氨基酸脫羧酶對照 β半乳糖苷酶（βGAL）
Inhibin α 抑制素α抗原
Marker11   DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)參照片斷 （bp）：200 、400、600、800、1000、1500bp
MTL001-1   柱式小量質(zhì)粒DNA抽提純化試劑盒
MTL002-1   DNA膠回收試劑盒
3670-10/50   動物DNAout（動物DNA提取試劑盒）
3671-10/50   血液DNAout（血液DNA提取試劑盒）
3672-10/50   植物DNAout（植物DNA提取試劑盒）
3674-10/50   病毒DNAout（病毒DNA快速提取液）
3673-10/50   革蘭氏陰性細(xì)菌DNAout提取試劑盒
D1800   全血基因組DNA提取試劑盒
D1900   酵母基因組提取試劑盒