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人基質(zhì)金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒報價

簡要描述:

使用及效果:將人基質(zhì)金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒報價與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1883

以下是人基質(zhì)金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒報價的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

人基質(zhì)金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒報價

50T

PCR檢測試劑盒

?
組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
瓊脂培養(yǎng)基C250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)

弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶 incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基 5000 mL/瓶

PALCAM瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005)。

緩沖氯蛋白胨溶液(PH7.0)Bufferedsodiumchloride-peptonesolutionPH7.0用于藥品中細(xì)菌的前增菌或樣品制備。

BBL瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
可溶性淀粉培養(yǎng)基250g用于微生物的淀粉水解試驗

Listeria Enrichment Broth incubation media Listeria Enrichment Broth

貝雷絲孢酵母 飼料酵母 支/瓶

含225mlmEC+n肉湯均質(zhì)袋用于大腸桿菌O增菌培養(yǎng)

真菌培養(yǎng)基 250g 用于藥品,生物制品霉菌無菌試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))
亞碲酸(山梨醇麥康凱培養(yǎng)基凍干配套試劑)   1.25mg/支x10   每支添加于500ml(025102)中配成山梨醇麥康凱培養(yǎng)基。

改良EC新生霉素增菌肉湯基礎(chǔ)(mEC+n)   250g   用于致病性大腸桿菌O157:H7的增菌培養(yǎng)(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。

改良麥康凱肉湯基礎(chǔ)(CT-SMC)   250g   用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性增菌培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。

改良山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(CT-SMAC)   250g   用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。
人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)免疫試劑盒 Mouse liver type fatty acid binding protein,L-FABP ELISA Kit

血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)ELISA試劑盒 ,英文名: PAC3 ELISA Kit

Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA試劑盒小鼠膽堿0酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitαHBDH小鼠α羥基脫氫酶規(guī)格:48T/96T

DeerSerumamyloidA,SAAELISAKit鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-B ELISA Kit

人激肽釋放酶10(KLK10)ELISA檢測試劑盒HumanKallikrein10,KLK10ELISAKit 96T/48T

大鼠S100-A5蛋白(S100A5)免疫試劑盒 Rat Protein S100-A5,S100A5 ELISA kit

CLIAKitforsPECAM-1/sCD31ELISAKit大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T

肉類尿素比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitM-CSF人巨噬細(xì)胞集落刺激因子規(guī)格:48T/96T
人基質(zhì)金屬蛋白酶基因PCR檢測試劑盒報價大鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 ,英文名: TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲抗體規(guī)格:48T/96T

脘蛋白基因變異分析試劑盒20次

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格:48T/96T
我公司即用型PCR試劑盒:
運輸及保存:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

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