蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒

商品詳情：
測定意義

蔗糖是源(葉片等)光合產(chǎn)物向“庫"器官運輸?shù)闹饕螒B(tài)。蔗糖合成酶(Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13)是雙向反應(yīng)酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關(guān)鍵酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性對于植物蔗糖合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅱ催化游離果糖與葡萄糖供體UDPG反應(yīng)生成蔗糖，蔗糖與反應(yīng)可呈現(xiàn)顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

激活素BELISA試劑盒 ACVB免費代測試劑

激活素A受體ⅡAELISA試劑盒 ACVR2A免費代測試劑

激活STAT蛋白抑制因子1ELISA試劑盒 PIAS1免費代測試劑

畸胎瘤衍生生長因子1ELISA試劑盒 TDGF1免費代測試劑

基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8ELISA試劑盒 MXRA8免費代測試劑

基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5ELISA試劑盒 MXRA5免費代測試劑

基質(zhì)抗原3ELISA試劑盒 STAG3免費代測試劑

基質(zhì)抗原2ELISA試劑盒 STAG2免費代測試劑

基質(zhì)抗原1ELISA試劑盒 STAG1免費代測試劑

基質(zhì)金屬28ELISA試劑盒 MMP28免費代測試劑

基質(zhì)金屬27ELISA試劑盒 MMP27免費代測試劑

基質(zhì)金屬26ELISA試劑盒 MMP26免費代測試劑

基質(zhì)金屬24ELISA試劑盒 MMP24免費代測試劑

基質(zhì)金屬23AELISA試劑盒 MMP23A免費代測試劑

基質(zhì)金屬21ELISA試劑盒 MMP21免費代測試劑
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)測試盒氨基肽酶(LAP)測試盒/微量法100管/96樣

磷丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒/分光光度法50管/48樣

磷丙糖異構(gòu)酶(TPI)測試盒/微量法100T/96S

磷果糖激酶(PFK)測試盒/紫外比色法50T/48樣

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)測試盒/分光光度法50管/48樣

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)測試盒/微量法100管/96樣

磷烯醇式丙酮羧化酶(PEPC)測試盒/紫外比色法50T/48樣

磷烯醇式丙酮羧激酶(PEPCK)測試盒/分光光度法50管/48樣

磷烯醇式丙酮羧激酶(PEPCK)測試盒/微量法100管/96樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性，需先取1-2個樣做預(yù)實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。