人發(fā)動(dòng)蛋白2（DNM2）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

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更新時(shí)間：2024-08-30;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1423

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

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產(chǎn)品名稱：人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。

人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
尖鐮孢

金黃色葡萄球菌凍干粉

噬糖鹽紅菌

丁酸梭菌

魯氏酵母

中華根霉
菅囊酵母

大腸埃希菌凍干粉

白色假絲酵母

類干酪乳桿菌類干酪亞種

灰葡萄孢

球型芽孢桿菌
白色葡萄球菌 ATCC 8799

長雙歧桿菌 ATCC 15707=DSM20219

酪丁酸梭菌 ATCC 25755

缺陷短波單胞菌 ATCC 19146
大鼠補(bǔ)體片斷5aelisa試劑盒進(jìn)口分裝美雄諾龍（標(biāo)準(zhǔn)品） Mestanolone CAS號(hào)： 521-11-9 質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用

大鼠補(bǔ)體蛋白4elisa試劑盒進(jìn)口分裝龍血素A（標(biāo)準(zhǔn)品） Loureirin A CAS號(hào)： 119425-89-7 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽elisa試劑盒進(jìn)口分裝酸性紅 73（標(biāo)準(zhǔn)品） Acid Red 73 CAS號(hào)： 5413-75-2 質(zhì)量規(guī)格：檢查

大鼠C肽elisa試劑盒進(jìn)口分裝吉它霉素（標(biāo)準(zhǔn)品） Kitasamycin CAS號(hào)： 1392-21-8 質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測定
十氫萘(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口分裝小鼠平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

異氯磷(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口分裝小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

4,4′-二叔丁基-2,2′-聯(lián)吡啶(98.0%) 進(jìn)口分裝 293A (人胚細(xì)胞)

圣草次苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 進(jìn)口分裝 BHK-21(倉鼠細(xì)胞)
人發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書美國藥典培養(yǎng)基（USP標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)口分裝紅 ALLURA RED AC CAS號(hào)： 25956-17-6 質(zhì)量規(guī)格： BS