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人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測

簡要描述:

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更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1538

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:16 alpha hydroxy estrone 1 (16- a OHE-1) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T。
產(chǎn)品名稱:16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱:16 alpha hydroxy estrone 1 (16- a OHE-1) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
乙酸甲酯metxyl acetate

17104-019膠原酶IV(原裝)9001-12-11G0

A0332-100GAlbumin Bovine,Fraction V 牛血清白蛋白(五組分)9048-46-8100g

酵母DNA提取試劑盒50T

L-Cysteine500g
四氮唑藍Blue Tetrazolium進分1g

LM0026φ200混合纖維素酯微孔濾膜0.22um157

N0329-1GNBT 錄化硝基四氮唑藍298-83-91g

Bis Benzimide H 33258

N-(羥甲基)甲安基-2-羥基丙磺酸25g
Adrenomedullin (13-52), human  Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp- Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2(Disulfide bridge:Cys16-Cys21

Adrenomedullin (1-50), rat  T
AGER Others Human AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肺成纖維細胞HPF

大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

A3T淋巴細胞白血病細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質(zhì)細胞HA
LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2

BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1

IFNA8 Others Human Interferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照)

QSG-7701細胞,人胚肝細胞正常 APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WPS1細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

人滋養(yǎng)層絨毛細胞裂解物HVTL

Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養(yǎng)基,無L-谷氨酰胺 500ml
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大鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

A3T淋巴細胞白血病細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質(zhì)細胞HA
服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

 

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