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豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述:

購買豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1783

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產(chǎn)品名稱:豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱:Porcine heat shock protein 20 (HSP-20) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8℃
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務:
我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
切片石蠟Paraffin sections50-52℃500g

PM0040-1SOB固體培養(yǎng)基(干粉)N/A1L0

ER0671Taq I3000 units1

真菌DNA提取試劑盒50T

Heparin wo7ium Salt10g
4,5-二錄熒光素4,5-dichloro-fluoresceinInd25g

SM1352GeneRuler High Range DNA Ladder169

17-0159-01-25MLSepharose 6FF 瓊脂糖凝膠6FF--25ML

apo-Transferrin Human

wo7ium Acetate, Anxy7nous1kg
[Ile161]MAGE-A2 (157-166)  Tyr-Leu-Gln-Leu-Ile-Phe-Gly-Ile-Glu-Val

[Ile34]-β- Amyloid (25-34)  Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Ile

[Ile7] Angiotensin III  Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Ile

[Ile76]-TNF-a (70-80) (human)  Pro-Ser-Thr-His-Val-Leu-Ile-Thr-His-T
F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)

骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells

A172細胞,人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 桔青霉 人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg

RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2

HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1
F9(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

CM-H066人腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL

REG1B Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CACO-2細胞,人結(jié)腸癌細胞 人多發(fā)性骨髓瘤細胞,RPMI-8226細胞 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYB

BMP5 Others Human 人 BMP-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
豬熱休克蛋白20(HSP-20)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人膀胱癌細胞;5637(HTB-9)

F3 Others Rat 大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細胞裂解液 (陽性對照)

骨髓間質(zhì)干細胞 Adult bone marrow mesenchymal stem cells

A172細胞,人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 桔青霉 人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg

RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2

HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

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