1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。
(2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標(biāo)準(zhǔn)品S7 到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3、 生物素標(biāo)記抗體工作液生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。
消解酶（溶細(xì)胞酶）干粉
真菌DNAout
柱式真菌DNAout
細(xì)胞器DNA提取
絲狀真菌線粒體DNAout
線狀DNA清除劑
柱式動(dòng)物線粒體DNAout，PCR級(jí)
柱式動(dòng)物線粒體DNAout，測(cè)序級(jí)
柱式昆蟲(chóng)mtDNAout，測(cè)序級(jí)（停產(chǎn)）
柱式血液mtDNAout，測(cè)序級(jí)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物mtDNAout，測(cè)序級(jí)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物葉綠體DNAout
細(xì)菌DNA提取
Southern級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
Southern級(jí)細(xì)菌（G-）DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌（G-）DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式土壤DNAout
大提柱式細(xì)菌DNAout
大提柱式細(xì)菌DNAout（含溶菌酶）
分枝桿菌DNAout
土壤DNAout
細(xì)菌DNAout（250次）
細(xì)菌DNAout（50次）
一步式細(xì)菌DNAout
柱式分枝桿菌DNAout
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細(xì)菌DNAout（50次）病毒DNA提取
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