PCR核酸檢測試劑盒是怎么利用PCR技術完成檢測的？
PCR核酸檢測試劑盒檢測原理是以病毒*的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們的選擇這段靶標DNA序列指數(shù)級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產(chǎn)生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累計的熒光信號就越強。所以，核酸檢測，其實就是通過檢測熒光信號的累積來確定樣本中是否有問題。
PCR核酸檢測試劑盒，PCR就是聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction，PCR)，可使特定DNA的片段進行體外快速擴增。什么意思呢？就是用PCR技術，可以把一段DNA序列成千上萬倍地復制粘貼。就是“變性、退火、延伸”這三個步驟的不斷循環(huán)。
具體來說，這三個步驟的實現(xiàn)方法是：
1、變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，為下輪反應作準備；
2、退火：退火也叫復性，模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，在這個溫度下，模板DNA單鏈能夠與引物的互補序列配對結合；所謂引物，是一段已經(jīng)確定好DNA的片段，通過引物找到模板DNA的相應位置，也就是確定了復制的起點；
3、延伸：DNA模板-引物結合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下，以dNTP(脫氧核糖核苷三磷酸，可構成DNA)為反應原料，靶序列為模板，按照堿基互補配對原則和半保留復制原理，就能合成一條新的與模板DNA鏈互補的復制鏈。
PCR核酸檢測試劑盒通過提取樣本中的RNA，通過PCR技術，先逆轉錄形成DNA，再對DNA進行擴增，最后以熒光的方式讀取信號。如果PCR檢測到足夠強的信號，那么就可以說樣本中存在問題，反之則說明沒有問題。
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